Tumorzentrum Heilbronn-Franken
Akute Myeloische Leukämie
Studie AMLSG 31-19
| Titel: | Randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase III Studie zur Induktions- und Konsolidierungs-Chemotherapie mit Venetoclax bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten-2 (AMLSG 31-19 / HOVON 501 / AbbVie B18-982) |
|---|---|
| Ansprechpartner: | Prof. Dr. med. Dr. h.c. Uwe Martens, Tel. 07131/49-28001 |
| Klinik: | Klinik für Innere Medizin III, Klinikum am Gesundbrunnen |
| Status: | geplant |
Studie AMLSG 29-18
| Titel: | Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebo-kontrollierte, Phase 3 Studie zu Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit Induktions- und Konsolidierungschemo-therapie mit anschließender Erhaltungstherapie für Patienten mit neu-diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder mit myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten-2 (MDS-EB2), die eine IDH1 oder IDH2 Mutation aufweisen und für eine intensive Chemotherapie geeignet sind. |
|---|---|
| Ansprechpartner: | Prof. Dr. med. Dr. h.c. Uwe Martens, Tel. 07131/49-28001 |
| Klinik: | Klinik für Innere Medizin III, Klinikum am Gesundbrunnen |
| Status: | offen |
Studie AMLSG 28-18
| Titel: | Multizentrische nicht verblindete randomisierte Phase III Studie von Gilteritinib versus Midostaurin in Kombination mit Induktions- und Konsolidierungstherapie gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten (MDS-EB-2) mit FLT3 Mutationen, welche für eine intensive Chemo-therapie geeignet sind. |
|---|---|
| Ansprechpartner: | Prof. Dr. med. Dr. h.c. Uwe Martens, Tel. 07131/49-28001 |
| Klinik: | Klinik für Innere Medizin III, Klinikum am Gesundbrunnen |
| Status: | geschlossen |
Studie AMLSG 30-18
| Titel: | Randomisierte Phase III Studie zur intensiven Standardchemotherapie versus intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie und intermediärem bzw. ungünstigem genetischen Risiko |
|---|---|
| Ansprechpartner: | Prof. Dr. med. Dr. h.c. Uwe Martens, Tel. 07131/49-28001 |
| Klinik: | Klinik für Innere Medizin III, Klinikum am Gesundbrunnen |
| Status: | offen |
Studie AGILE
| Titel: | A Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study of AG-120 in Combination with Azacitidine in Subjects ≥ 18 Years of Age with Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation; Studiendesign: Phase III, doppelblind, plazebokontrolliert |
|---|---|
| Indikation: | Erstdiagnose AML mit IDH1-Mutation |
| Ansprechpartner: | Prof. Dr. med. Dr. h.c. Uwe Martens, Tel. 07131 49-28001 |
| Klinik: | Klinik für Innere Medizin III |
| Status: | geschlossen |
Studie AMLSG 21-13
| Titel: | Eine randomisierte Phase III-Studie einer intensiven Chemotherapie mit oder ohne Dasatinib (Sprycel(R)) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Core-Binding-Factor Akuter Myeloischer Leukämie (AMLSG 21-13) |
|---|---|
| Strategie: | kurativ |
| Ansprechpartner: | Prof. Dr. med. Dr. h.c. Uwe Martens, Tel. 07131 49-28001 |
| Klinik: | Klinik für Innere Medizin III, Klinikum am Gesundbrunnen |
| Status: | geschlossen |
Studie AML-Bioregisterstudie
| Titel: | Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der Akuten Myeloischen Leukämie |
|---|---|
| Ansprechpartner: | Prof. Dr. med. Dr. h.c. Uwe Martens, Tel. 07131 49-28001 |
| Klinik: | Medizinische Klinik III, Klinikum am Gesundbrunnen |
| Status: | offen |